З XIX століття мурашину кислоту одержують хімічним шляхом у вигляді натрієвої солі. Більша кількість мурашиної кислоти виходить як побічний продукт при рідкофазному окисленні бутану та бензинової фракції при виробництві іншої кислоти – оцтової. Близько 35% світового виробництва одержують гідролізом формаміду.
Мурашина кислота утворюється в результаті розщеплення деяких амінокислот, а також з метанолу та формальдегіду.. На вигляд речовина є безбарвною рідиною, відрізняється різким запахом. Речовину вперше отримав британський учений Джон Рей із рудих лісових мурах у 1670 році.
Тому що вона здатна роз'їсти очі, покриви шкіри і навіть дихальні шляхи.. Крім того, виключили барвник кантаксантин.
Вміст мурашиної кислоти в продуктах Є метанова кислота і в деяких рослинах: кропиві, хвойних дерев. Речовина присутня в організмах живих істот – у тілах та деяких виділеннях людини, медуз, бджіл.
Електронна щільність на атомі вуглецю мурашиної кислоти, відповідно, менше, ніж оцтової, атом кисню в мурашиній кислоті сильніше стягує електронну густину з атома водню. Таким чином, заряд на атомі водню мурашиної кислоти більший, ніж оцтової. Мурашина кислота – сильніший електроліт.
При нагріванні мурашина кислота розкладається на водень і вуглекислий газ реакції розпаду першого порядку . Швидкість реакції контролюється шляхом вимірювання загального тиску реакційному судині.
Мурашина кислота також зустрічається в природі в кропиві або таких фруктах та овочах, як ананаси, яблука, ківі, цибуля, баклажани та огірки .
– Отже, мурашина кислота є сильнішою кислотою, ніж бензойна кислота, оскільки її сполучена основа (форміат-іон) більш стабільна, ніж сполучена основа бензойної кислоти (бензоат-іон) .